| Τόπος καταγωγής: | Κίνα |
|---|---|
| Μάρκα: | HNB |
| Πιστοποίηση: | ISO |
| Αριθμό μοντέλου: | Loratadine |
| Ποσότητα παραγγελίας min: | 1kg |
| Τιμή: | Negotiable |
| Συσκευασία λεπτομέρειες: | Τσάντα φύλλων αλουμινίου αργιλίου |
| Χρόνος παράδοσης: | Usually3-5days |
| Όροι πληρωμής: | L/C, D/A, D/P, T/T, , MoneyGram, διαταγή διαβεβαίωσης Alibaba |
| Δυνατότητα προσφοράς: | 5000kg/Month |
| CAS: | 79794-75-5 | ΔΝ: | C17H22ClNO |
|---|---|---|---|
| MW: | 291,82 | Προδιαγραφές: | 99% |
| Αξία: | Ιατρική βαθμίδα | Εμφάνιση: | Λευκή κρυσταλλική σκόνη |
| Δείγμα: | Διαθέσιμο | ||
| Υψηλό φως: | Σκόνη 99% Loratadine,Αντι σκόνη Loratadine αλλεργίας,Φαρμακευτικό είδος 79794-75-5 API |
||
CAS 79794-75-5 Αντιαλλεργική πρώτη ύλη σκόνη 99% Loratadine Powder
|
Ονομασία προϊόντος |
Λοραταδίνη |
|
Εμφάνιση |
Λευκή κρυσταλλική σκόνη |
|
CAS |
79794-75-5 |
|
ΔΝ |
Γ22H23ClN2Ο2 |
|
Καθαρότητα |
99% |
|
Αποθήκευση |
Να φυλάσσεται σε δροσερό ξηρό μέρος. |
Η εισαγωγή της Λοραταδίνη
Η λοραταδίνη είναι ένα κοινά χρησιμοποιούμενο αντι- αλλεργικό φάρμακο, τρικυκλικό αντιισταμινικό μακράς δράσης δεύτερης γενιάς, με γρήγορη έναρξη δράσης και ισχυρή δράση, δεν περιέχει ορμόνες,και μεταβολίζεται στην πιο δραστική δεσλοραταδίνη μετά την απορρόφηση στον άνθρωπο., το οποίο αναστέλλει τα αλλεργικά συμπτώματα που προκαλούνται από ισταμίνη μέσω της ανταγωνιστικής αναστολής των υποδοχέων ισταμίνης H1, χωρίς προφανείς αντιχολινεργικές και κεντρικές ανασταλτικές επιδράσεις.
Η λοραταδίνη απορροφάται καλά από το στόμα, μεταβολίζεται γρήγορα και εκτενώς στο ήπαρ και αποβάλλεται μέσω ούρων και κοπράνων.με μερικούς ασθενείς να παρουσιάζουν αποτελέσματα εντός 30 λεπτώνΟ δραστικός μεταβολίτης, η descarboxymethoxy loratadine (DCL), έχει χρόνο ημιζωής 17-24 ώρες.Ο χρόνος ημιζωής μπορεί να είναι μεγαλύτερος σε ηλικιωμένους και σε ασθενείς με ηπατική νόσο.Το ποσοστό δέσμευσης της λοραταδίνης στις πρωτεΐνες του πλάσματος είναι 97% έως 99% και 73% έως 76% για το DCL.περίπου το 40% αποβάλλεται με τα ούρα μετά από 10 ημέρεςΤο φάρμακο είναι ασφαλές για χρήση κατά τη διάρκεια του θηλασμού.
Η εφαρμογή και η λειτουργία του Λοραταδίνη
Η λοραταδίνη χρησιμοποιείται κλινικά για την ανακούφιση συμπτωμάτων που σχετίζονται με την αλλεργική ρινίτιδα, όπως φτέρνισμα, ρέμα και φαγούρα στη μύτη καθώς και φαγούρα και καψίματα στα μάτια.
Η λοραταδίνη χρησιμοποιείται επίσης για την ανακούφιση των συμπτωμάτων της χρόνιας κνίδωσης και άλλων αλλεργικών δερματικών παθήσεων.
Τοξικολογία: Δεν υπήρξαν μεταλλαξιογόνες ή μη τερατογόνες επιδράσεις σε δοκιμές σε ζώα.
Οι συχνές ανεπιθύμητες ενέργειες περιλαμβάνουν πονοκέφαλο, υπνηλία, κόπωση, ξηρό στόμα και θολή όραση, μειωμένη ή αυξημένη αρτηριακή πίεση, παλμούς, συγκοπή, υπερκινησία, αλλοιωμένη ηπατική λειτουργία,Ικίθυρος, ηπατίτιδα, ηπατική νέκρωση, αλωπεκία, κρίσεις, διεύρυνση του μαστού, ερυθμή πολυμορφία και συστηματικές αλλεργικές αντιδράσεις.
Αλληλεπιδράσεις φαρμάκων: Φάρμακα που αναστέλλουν τη λειτουργία των ηπατικών ενζύμων μεταβολισμού φαρμάκων μπορούν να επιβραδύνουν τον μεταβολισμό αυτού του προϊόντος, όπως ιτρακοναζόλη, κετοκοναζόλη,και 400 mg κετοκοναζόλης που λαμβάνονται μαζί* ημερησίως μπορεί να αυξήσει τη συγκέντρωση στο πλάσμα αυτού του προϊόντος και του δραστικού μεταβολίτη τουΟ μεταβολισμός της λοραταδίνης μπορεί επίσης να ανασταλεί με χορήγηση με μακρολιδικά αντιβιοτικά, σιμετιδίνη,θειοφυλλίνη, κλπ.
Άλλα ονόματαΛοραταδίνη:
ΚΛΑΡΙΤΗΝ
ΚΛΑΡΑΤΥΝΗ
Λορατιδίνη
Λοραταδίνη
ΛΟΡΑΤΙΝΗ
ΛΟΡΑΤΑΔΙΝΗ
ΛΟΡΑΤΑΔΙΝΗ- D5
Το COA τουΛοραταδίνη
| Ονομασία του προϊόντος | Λοραταδίνη | Αριθμός παρτίδας. | HNB-230202 |
| Ποσότητα | 1000 κιλά | Δείγμα δοκιμής | 10g |
| Φαρμακευτική | 2023.02.02 | Ημερομηνία δοκιμής | 2023.02.02 |
| Ημερομηνία έκδοσης | 2023.02.02 | Ημερομηνία λήξης | 2025.02.01 |
| Στοιχεία δοκιμής | Περιορισμός δοκιμής | Αποτελέσματα | |
| Εμφάνιση | Λευκή σκόνη | Συμμορφώνεται | |
| Αναγνωρισμός | Το υπέρυθρο φάσμα θα πρέπει να συμμορφώνεται | Συμμορφώνεται | |
| Β. πρέπει να συμμορφώνεται | Συμμορφώνεται | ||
| Δοκιμασμός (η ξηρή βάση) | 950,0%-101,0% | 990,6% | |
| Ανάλυση συσκόπισης | 100% περνά | Συμμορφώνεται | |
| Επικεφαλής | ≤ 0,5 ppm | Συμμορφώνεται | |
| Pb | ≤ 0,5 ppm | Συμμορφώνεται | |
| Αρσενικό ((As) | ≤ 0,5 ppm | Συμμορφώνεται | |
| Εργαλεία | ≤ 10 ppm | Συμμορφώνεται | |
| Απομειωτικά διαλύτες | < 100 ppm | Συμμορφώνεται | |
| Απομεινάρια φυτοφαρμάκων | Αρνητικό | Συμμορφώνεται | |
| Απώλεια κατά την ξήρανση | ≤1,0% | 0.12% | |
| Υπόλοιπο κατά την ανάφλεξη | ≤1,0% | 00,09% | |
| Μικροβιολογικές δοκιμές | Συνολικό αριθμό πλάκες: ≤1000cfu/g | Συμμορφώνεται | |
| Φυτά και ζωοτροφές: ≤ 100cfu/g | Συμμορφώνεται | ||
| Σαλμονέλα: αρνητική | Συμμορφώνεται | ||
| E.coliform: αρνητικό | Συμμορφώνεται | ||
| Συμπεράσματα | Το παραπάνω υλικό συμμορφώνεται με το πρότυπο USP32 | ||