| Τόπος καταγωγής: | Κίνα |
|---|---|
| Μάρκα: | HNB |
| Πιστοποίηση: | ISO |
| Αριθμό μοντέλου: | 4-Hydroxyacetanilide |
| Ποσότητα παραγγελίας min: | 1 κιλό |
| Τιμή: | Negotiable |
| Συσκευασία λεπτομέρειες: | Τσάντα από αλουμινόχαρτο |
| Χρόνος παράδοσης: | Συνήθως 3-5 ημέρες |
| Όροι πληρωμής: | L/C, D/A, D/P, T/T, , MoneyGram, Alibaba Assurance Order |
| Δυνατότητα προσφοράς: | 5000 κιλά/μήνα |
| 103-90-2CAS: | 103-90-2 | ΔΝ: | C8H9NO2 |
|---|---|---|---|
| MW: | 151.16 | Προδιαγραφές: | 99% |
| Οχι.: | 203-157-5 | Εμφάνιση: | Λευκή κρυσταλλική σκόνη |
| Δείγμα: | Διαθέσιμο | ||
| Υψηλό φως: | Acetaminophen Raw Material Paracetamol Powder,Pharmaceutical Paracetamol Powder,CAS 103-90-2 API Pharmaceutical |
||
99% API Φαρμακευτικό APAP Ακεταμινοφαινίνη Πρωτόχρηστο 4- υδροξυακετανιλίδης σκόνη CAS 103-90-2
|
Ονομασία προϊόντος |
4-υδροξυακετανυλίδη |
|
Εμφάνιση |
Λευκή κρυσταλλική σκόνη |
|
CAS |
103-90-2 |
|
ΔΝ |
Γ8H9ΟΧΙ2 |
|
Καθαρότητα |
99% |
|
Αποθήκευση |
Να φυλάσσεται σε δροσερό ξηρό μέρος. |
Η εισαγωγή της 4-υδροξυακετανυλίδη
4-υδροξυακετανυλίδη επίσης γνωστή ως Acetamino phen, η οποία είναι συντομευμένη ως APAP,είναι το πιο συχνά χρησιμοποιούμενο μη αντιφλεγμονώδες αντιφλεγμονώδες και αναλγητικό, με αντιφλεγμονώδη δράση παρόμοια με την ασπιρίνη, ασθενέστερη αναλγητική δράση, χωρίς αντιφλεγμονώδη και αντιρευματική δράση,και είναι η καλύτερη ποικιλία των φαρμάκων ακετανιλίδης.
Το APAP λαμβάνεται από πρισματικούς κρυστάλλους σε αιθανόλη.Αδιάλυτο σε αιθέρα πετρελαίου και βενζόλιοΆοσμος, πικρή γεύση, κορεσμένο υδατικό διάλυμα pH 5,5-6.5.
APAPαναστέλλει τη σύνθεση των προσταγλανδινών στο υποθαλαμικό θερμορρυθμιστικό κέντρο μέσω της αναστολής της κυκλοοξυγονάσης και αναστέλλει επιλεκτικά τη σύνθεση των προσταγλανδινών,που οδηγεί σε περιφερική αγγειοδιαστολή και εφίδρωση για να επιτευχθεί η δράση του αντιφαιρετικού, η ισχύς της αντιφαιρετικής του δράσης είναι παρόμοια με εκείνη της ασπιρίνης, μέσω της αναστολής της σύνθεσης και της απελευθέρωσης των προσταγλανδινών κλπ.αυξάνει το όριο του πόνου και παίζει αναλγητικό ρόλοΕίναι περιφερικό αναλγητικό, πιο αδύναμο από την ασπιρίνη.και αποτελεσματική μόνο για ήπιο έως μέτριο πόνοΔεν έχει σημαντική αντιφλεγμονώδη δράση.
Η εφαρμογή και η λειτουργία του4-υδροξυακετανυλίδη
APAPείναι κατάλληλο για την ανακούφιση ήπιου έως μέτριας έντασης πόνου, όπως πυρετός, πονοκέφαλος, αρθραλγία, νευραλγία, ημικρανία και δυσμηνόρροια που προκαλούνται από το κρύο.
APAPμπορεί να χρησιμοποιηθεί σε περιπτώσεις αλλεργίας, δυσανεξίας ή ανικανότητας στην ασπιρίνη, όπως ασθενείς με ευλογιά, αιμοφιλία και άλλες αιμορραγικές διαταραχές (συμπεριλαμβανομένων των περιπτώσεων που αντιμετωπίζονται με αντιπηκτικά),καθώς και πεπτικά έλκη και γαστρίτιδαΕίναι επίσης απαραίτητο να εφαρμόζονται άλλες θεραπείες για την ανακούφιση της αιτίας του πόνου ή του πυρετού όταν είναι απαραίτητο.
Άλλα ονόματα4-υδροξυακετανυλίδη:
Ακεταμινοφαιν,4-υδροξυακετανιλίδη,APAP, p-υδροξυακετανιλίδη,APAP (ακεταμινοφαιν)
Το COA του4-υδροξυακετανυλίδη
| Αριθμός παρτίδας: HNB221105 |
| Ονομασία του προϊόντος:4-υδροξυακετανυλίδηΠαράσι τομάλ) |
| Αριθμός CAS: 103-90-2 |
| Ημερομηνία κατασκευής:5Η,Νοέμβριος,2022 Ημερομηνία ανάλυσης:6Η,Νοέμβριος,2022 Ημερομηνία λήξης:4Η,Νοέμβριος,2024 |
| Αποθήκευση: Αποθήκευση σε δροσερό και ξηρό μέρος, σε καλά κλειστά δοχεία. |
| Χρόνος διατήρησης: 24 μήνες όταν φυλάσσεται σωστά. |
| Θέματα ανάλυσης | Ειδικές προδιαγραφές | Αποτέλεσμα |
| Χαρακτήρες | Λευκή κρυσταλλική σκόνη, άοσμη | Συμμόρφωση |
| Σημείο τήξης | 168-172°C | 170°C |
| PH | 5.5-6.5 | 6.0 |
| Αναγνωρισμός |
(1) (2)Πρέπει να παρουσιάζει θετική αντίδραση (3)Το φάσμα απορρόφησης του υπέρυθρου είναι σύμφωνο με το φάσμα ελέγχου |
Συμμόρφωση |
|
Διαφάνεια διαλύματος αιθανόλης Και χρώμα. |
Διαυγές, άχρωμο και όχι βαθύτερο από το διάλυμα ελέγχου | Συμμόρφωση |
| Χλωρίδιο | ≤ 0,01% | 00,006% |
| Σουλφάτη | ≤ 0,02% | 0.015% |
| Π-αμινοφαινόλη και συγγενείς ουσίες |
Π-Αμινοφαινόλη ≤ 0,005% Άλλες προσμείξεις ≤ 0,1% Συνολικές προσμείξεις ≤ 0,5% |
00,0003% 00,075% 00,096% |
| Π-Χλωροακετανιλίδη | ≤ 0,005% | Αρνητικό |
| Απώλεια κατά την ξήρανση | ≤ 0,5% | 00,08% |
| Υπόλοιπο κατά την ανάφλεξη | ≤ 0,1% | 00,036% |
| Εργαλεία | ≤ 10 ppm | Συμμόρφωση |
| Αξιολόγηση | 980,0 έως 102,0% | 990,5% |
| Συμπεράσματα | Συμμορφώνεται με το πρότυπο USP43 | |