Τόπος καταγωγής: | Κίνα |
---|---|
Μάρκα: | HNB |
Πιστοποίηση: | ISO |
Αριθμό μοντέλου: | fluoxe υδροχλωρίδιο δοντιών |
Ποσότητα παραγγελίας min: | 1kg |
Τιμή: | Negotiable |
Συσκευασία λεπτομέρειες: | Τσάντα φύλλων αλουμινίου αργιλίου |
Χρόνος παράδοσης: | Usually3-5days |
Όροι πληρωμής: | L/C, D/A, D/P, T/T, , MoneyGram, διαταγή διαβεβαίωσης Alibaba |
Δυνατότητα προσφοράς: | 5000kg/month |
CAS: | 59333-67-4 | ΔΝ: | C17H19ClF3NO |
---|---|---|---|
MW: | 345,787 | Προδιαγραφές: | 99% |
Οχι.: | 260-101-2 | Εμφάνιση: | Λευκό στη off-white σκόνη |
Δείγμα: | Διαθέσιμο | ||
Υψηλό φως: | Σκόνη υδροχλωριδίου API Fluoxetine,Αντι υδροχλωρίδιο Fluoxetine κατάθλιψης,Φαρμακευτικό HCL Fluoxetine |
Φαρμακευτικό φάρμακο αντι- κατάθλιψης API fluoxe tine hydrochloride powder
Ονομασία προϊόντος |
υδροχλωριούχο φλουοξέτινη |
Εμφάνιση |
Λευκή έως σχεδόν λευκή σκόνη |
CAS |
59333-67-4 |
ΔΝ |
Γ17H19ΚΛΠ3ΟΧΙ |
Καθαρότητα |
99% |
Αποθήκευση |
Να φυλάσσεται σε δροσερό ξηρό μέρος. |
Η εισαγωγή της υδροχλωριούχο φλουοξέτινη
Το Fluoxe tine είναι ένα αντικαταθλιπτικό με επιλεκτικό αναστολέα επανειλημμένης πρόσληψης σεροτονίνης (SSRI).,ή παθιασμένα- καταναγκαστικά συμπτώματα.
Το Fluoxe tine είναι ένα φάρμακο συνταγογραφούμενο που χρησιμοποιείται για τη θεραπεία της σοβαρής καταθλιπτικής διαταραχής, της νευρικής βουλιμίας (μια διατροφική διαταραχή), της παθιαστικής- καταναγκαστικής διαταραχής, της διαταραχής πανικού,και προεμμηνορροϊκή δυσφορική διαταραχή (PMDD).
Η εφαρμογήυδροχλωριούχο φλουοξέτινη
Το fluoxe tine αποδείχθηκε αποτελεσματικό για την κατάθλιψη σε διπλές τυφλές ελεγχόμενες μελέτες διάρκειας έξι εβδομάδων, όπου επίσης ελάφρυνε το άγχος και βελτίωνε τον ύπνο.Το Fluoxe ήταν καλύτερο από το εικονικό φάρμακο για την πρόληψη της υποτροπής της κατάθλιψης όταν οι ασθενείςΗ αποτελεσματικότητα του fluoxe tine για γεριατρικούς, καθώς και παιδιατρικούς ασθενείςΗ κατάθλιψη διαπιστώθηκε επίσης σε ελεγχόμενες με εικονικό φάρμακο μελέτες..
Η έρευνα δείχνει ότι ένα σημαντικό μέρος της αντοχής στα SSRI παροξετίνη (Paxil) και σιταλοπράμ (Celexa) μπορεί να εξηγηθεί από τη γενετική παραλλαγή του μεταφορέα Pgp.Παροξετίνη και σιταλοπράμΗ φλουόξαινη δεν είναι υποστρώμα της Pgp.και επομένως η μετάβαση από την παροξετίνη ή την σιταλοπράμη σε φλουοξίνη μπορεί να είναι επωφελής για τους μη ανταποκρινόμενους..
Το Fluoxe χρησιμοποιείται συχνά για τη θεραπεία της σοβαρής κατάθλιψης, της εμμονικής καταναγκαστικής διαταραχής, της νευρικής βουλιμίας, της πανικής διαταραχής, της δυσμορφικής διαταραχής του σώματος, της προεμμηνορροϊκής δυσφορίας,και τριχοτυλομανίαΠρέπει να λαμβάνεται προσοχή κατά τη χρήση οποιουδήποτε SSRI για τη διπολική διαταραχή, καθώς αυτό μπορεί να αυξήσει την πιθανότητα μανίας.Το fluoxe tine μπορεί να χρησιμοποιηθεί με ένα αντιψυχωτικό (όπως η κουετιαπίνη) για τη διπολική διαταραχή.Χρησιμοποιείται επίσης για την καταπλήξη, την παχυσαρκία και την εξάρτηση από το αλκοόλ, καθώς και για τη διατροφική διαταραχή.
Κλινική εφαρμογή
Το Fluoxe tine χρησιμοποιείται συχνά για τη θεραπεία της σοβαρής καταθλιπτικής διαταραχής, της παθιαστικής- καταναγκαστικής διαταραχής (OCD), της μετατραυματικής διαταραχής στρες (PTSD), της νευρικής βουλιμίας, της διαταραχής πανικού,προεμμηνορροϊκή δυσφορική διαταραχή, και τριχοτυλομανία. Έχει επίσης χρησιμοποιηθεί για την καταπλεξία, την παχυσαρκία και την εξάρτηση από το αλκοόλ, καθώς και για τη διατροφική διαταραχή.Έχει επίσης δοκιμαστεί ως θεραπεία για διαταραχές του φάσματος του αυτισμού με μέτρια επιτυχία σε ενήλικες.
Άλλα ονόματαυδροχλωριούχο φλουοξέτινη:
Φλουοξίνη HCL· Φλουοξετίνη υδροχλωρίδιο· Φλουοξετίνη HCL· N-μεθυλο-3-φαινυλο-3-[4- ((τριφλουρομεθυλο) φαινοξυ]προπανο-1-αμινο υδροχλωρίδιο (1:1); 6,11-διυδροξυ-3,3-διμεθυλο-5- ((3-μεθυλοβουτο-2-εν-1-ύλιο) -3,12-διϋδρο-7H-πυράνιο[2,3-c]ακριδίνη-7-ένα
Το COA τουυδροχλωριούχο φλουοξέτινη
Ονομασία του προϊόντος:υδροχλωριούχο φλουοξέτινη (USP41)
Αριθμός CAS:59333-67-4
Αριθμός παρτίδας: HNB20220808
Ημερομηνία κατασκευής: Αυγούστου, 08Η, 2022 Ημερομηνία ανάλυσης: 09 ΑυγούστουΗ, 2022 Ημερομηνία λήξης: Αυγούστου, 07Η, 2024
Αποθήκευση: Καλά σφραγισμένο σε δροσερό και ξηρό μέρος
Χρόνος διατήρησης: 24 μήνες όταν φυλάσσεται σωστά.
ΕΠΙΤΡΟΠΟΙ | Ειδικές προδιαγραφές | Αποτέλεσμα |
Εμφάνιση | Λευκή σκόνη οποιασδήποτε λευκής μορφής | Συμμόρφωση |
Αναγνωρισμός | Α, Β συμμορφώνεται με το πρότυπο | Συμμόρφωση |
Υπόλοιπο κατά την ανάφλεξη | ≤ 0,2% | 00,08% |
Οργανικές προσμείξεις | Μοναδική ακαθαρσία: ≤ 0,25% | 00,13% |
Συνολικά λοιπές προσμείξεις: ≤ 0,5% | 0.22% | |
Υπόλοιπο διαλύτη | ≤ 0,5% | 00,03% |
Ηθανόλη ≤ 0,5% | 0.02% | |
Απώλεια κατά την ξήρανση | ≤ 0,5% | 00,3% |
Χλωρίδιο | ≤ 0,09% | 00,008% |
Εργαλεία | ≤ 10 ppm | Συμμόρφωση |
Ως | ≤ 2 ppm | Συμμόρφωση |
Δοκιμασμός (σε ξηρή βάση) | 980,0% έως 102,0% | 990,2% |
Συμπεράσματα | Αυτό το προϊόν συμμορφώνεται με το πρότυπο USP41 |