| Τόπος καταγωγής: | Κίνα |
|---|---|
| Μάρκα: | HNB |
| Πιστοποίηση: | ISO |
| Αριθμό μοντέλου: | Lovastatin |
| Ποσότητα παραγγελίας min: | 1KG |
| Τιμή: | Negotiable |
| Συσκευασία λεπτομέρειες: | Τσάντα φύλλων αλουμινίου αργιλίου |
| Χρόνος παράδοσης: | Usually7-10days |
| Όροι πληρωμής: | L/C, D/A, D/P, T/T, , MoneyGram |
| Δυνατότητα προσφοράς: | 5000kg/Month |
| CAS: | 75330-75-5 | MF: | C24H36O5 |
|---|---|---|---|
| MW: | 404.54 | Προδιαγραφή: | ≥99% |
| Εμφάνιση: | Άσπρη σκόνη | EINECS: | 616-212-7 |
| Υψηλό φως: | Ενεργό φαρμακευτικό συστατικό API,Ανθρώπινα συστατικά API Pharma |
||
Χημική σκόνη CAS 75330-75-5 Lovastatin υψηλής αγνότητας
| Όνομα παραγωγής | Lovastatin |
| MOQ | 1KG |
| CAS αριθ. | 75330-75-5 |
| Εμφάνιση | Άσπρη σκόνη |
| Μοριακός τύπος | 75330-75-5 |
| Μοριακό βάρος | 404,540 |
| Δοκιμή | 99% |
Η εισαγωγή Lovastatin:
Το Lovastatin είναι ένας εστέρας hexahydronaphthyl που απομονώνεται από Aspergillus τους πολιτισμούς terreus, μια ανενεργός λακτόνη, που είναι ενεργός μόνο μετά από την υδρόλυση μετά από την προφορική διοίκηση, και έχει μια ισχυρή ανταγωνιστική ανασταλτική επίδραση reductase HMG-CoA στο συκώτι. Reductase HMG-CoA είναι το ένζυμο ποσοστό-περιορισμού για από την αρχή τη σύνθεση χοληστερόλης σε ζώντα οργανισμό, και η παρεμπόδιση αυτού του ενζύμου εμποδίζει τη μετατροπή HMG-CoA στο μεθυλικό valeric οξύ, με συνέπεια μια σημαντική μείωση στη σύνθεση και την πρόκληση χοληστερόλης της ενισχυμένης έκφρασης των ηπατικών δεκτών LDL, με συνέπεια την ενισχυμένη εκκαθάριση του πλάσματος ldl-γ. Η μείωση της σύνθεσης χοληστερόλης οδηγεί επίσης σε μια μείωση της ηπατικής σύνθεσης ApoB100 και έτσι της σύνθεσης VLDL. Η κλινική παρατήρηση δείχνει ότι αυτό το προϊόν έχει την καλή επίδραση στο χαμήλωμα της συνολικών χοληστερόλης πλάσματος και LDLC ανεξάρτητα από τις διάφορες αιτίες της υπερχοληστερολεμίας όπως η ετερογυζυγώτική οικογενειακή υπερχοληστερολεμία, της πολυγενής υπερχοληστερολεμίας, του mellitus ή nephrotic συνδρόμου διαβήτη.
Η εφαρμογή & η λειτουργία Lovastatin:
1. Lovastatin για τα καρδιαγγειακά φάρμακα συστημάτων για να σταματήσουν την ανάπτυξη atherosclerosis και να μειώσουν τον κίνδυνο μυοκαρδιακού εμφράγματος, κ.λπ.
2. Χοληστερόλη-χαμήλωμα του φαρμάκου και του ανταγωνιστικού ανασταλτικού παράγοντα HMG-CoA reductase, ένα ένζυμο ποσοστό-περιορισμού για τη σύνθεση χοληστερόλης. Εμποδίζει την παραγωγή του mevalonate, μιας βασικής ένωσης για τη χοληστερόλη και isoprene της παραγωγής. Αυτό το προϊόν είναι ένα υπόστρωμα για Pgp και CYP3A. Αυξάνει την κυψελοειδή αντίσταση στα αντικαρκινικά φάρμακα, όπως το adriamycin, και προκαλεί το apoptosis στα κύτταρα μυελωμάτων. Το προϊόν προκαλεί το apoptosis στα πολυάριθμα καρκινικά κύτταρα, εν μέρει με την παρεμπόδιση της οικογένειας GTPases Rho. Αναγκάζει τον κύκλο κυττάρων για να συλληφθεί στις φάσεις G1 και G2/M.