| Τόπος καταγωγής: | ΚΙΝΑ |
|---|---|
| Μάρκα: | HNB |
| Πιστοποίηση: | ISO |
| Αριθμό μοντέλου: | Oxyclozanide |
| Ποσότητα παραγγελίας min: | 1kg |
| Τιμή: | Negotiable |
| Συσκευασία λεπτομέρειες: | Τσάντα φύλλων αλουμινίου αργιλίου |
| Χρόνος παράδοσης: | Usually3-5days |
| Όροι πληρωμής: | L/C, D/A, D/P, T/T, , MoneyGram, διαταγή διαβεβαίωσης Alibaba |
| Δυνατότητα προσφοράς: | 5000kg/Month |
| CAS: | 2277-92-1 | ΔΝ: | C13H6Cl5NO3 |
|---|---|---|---|
| MW: | 401.46 | Προδιαγραφές: | 99% |
| EINECS: | 218-904-0 | Εμφάνιση: | Off-White σκόνη |
| Δείγμα: | Διαθέσιμο |
CAS 2277-92-1 Φαρμακευτική ποιότητα 99% Οξυκλοζανίδη Αντιπαρασιτική API σκόνη
|
Ονομασία προϊόντος |
Οξυκλοζανίδιο |
|
Εμφάνιση |
Λευκή σκόνη |
|
CAS |
2277-92-1 |
|
ΔΝ |
Γ13H6Κλ5ΟΧΙ3 |
|
Καθαρότητα |
99% |
|
Αποθήκευση |
Να φυλάσσεται σε δροσερό ξηρό μέρος. |
Η εισαγωγή της Οξυκλοζανίδιο
Η σκόνη οξυκλοζανίδης είναι λευκή ή μπεζ, άοσμη ή σχεδόν άοσμη.
, διαλυτές στην αιθανόλη (96%), ελαφρώς διαλυτές στο χλωροφόρμα.η αδιάλυση στο νερό και άλλα χαρακτηριστικά του φαρμάκου πρέπει να λαμβάνονται πλήρως υπόψη, και το παρασκεύασμα αναστολής χρησιμοποιείται συχνά σε ξένες χώρες, το οποίο όχι μόνο λύνει τα παραπάνω προβλήματα, αλλά επίσης βελτιώνει την βιοδιαθεσιμότητα του φαρμάκου σε κάποιο βαθμό.Το πενταχλωρολίμους έχει υψηλό σημείο τήξης περίπου 208°CΈχει τη μέγιστη απορρόφηση φωτός στα 300 nm στην υπεριώδη περιοχή με απορρόφηση 0.76, η οποία παρέχει αναφορά για τον προσδιορισμό του περιεχομένου του.
Η οξυκλοζανίδη, ως το φαρμακευτικό προϊόν επιλογής για κλινικές ανθελμντικές λοιμώξεις, έχει εξαιρετικές ιδιότητες όπως ευρύ φάσμα, χαμηλή τοξικότητα και χαμηλά υπολείμματα.3Το πενταχλωρολίμους, ως χημικό συνθετικό φάρμακο κατά των λοιμώξεων από ελμίνθους, έχει εξαιρετικές ιδιότητες όπως ευρύ φάσμα,χαμηλή τοξικότηταΕίναι η πρώτη επιλογή για κλινικές λοιμώξεις από ελμίνθους, καθώς είναι αποτελεσματική στη θεραπεία των λοιμώξεων από ελμίνθους, όπως τα τρίματα και τα σκουλήκια της ταινίας.και δεν υπάρχει καμία αναφορά σχετικής αντοχής στα φάρμακα μέχρι στιγμής.
Η εφαρμογή και η λειτουργία του οξυκλοζανιδίου
Η οξυκλοζανίδη έχει καλή αποτελεσματικότητα στη διαδικασία των αντιελμίνθικων λοιμώξεων, ειδικά στη θεραπεία των λοιμώξεων από τρεματόδεντρα ήπατος, και δεν παρατηρείται φαινόμενο αντοχής στα φάρμακα,είναι η πρώτη επιλογή των αντιελμίνθικων φαρμάκων.
Το οξυκλοζανίδιο μπορεί επίσης να χρησιμοποιηθεί για τη θεραπεία των λοιμώξεων από στρογγυλόσκονη και σκουληκόσκονη.
Η οξυκλοζανίδη, ως το κύριο φάρμακο για τη θεραπεία της ηπατικής αλυσίδας, έχει χρησιμοποιηθεί ευρέως σε ξένες χώρες, υπάρχουν δισκία, στοματικό εναιώρημα, σύνθετα δισκία,σύνθετο εναιώρημα και άλλα προϊόντα στην αγορά.
Άλλα ονόματαΟξυκλοζανίδιο
Οξυκλοξανίδιο
Οξυκλοζανίδη BPV
Οξυκλοζανίδη Β.Π.
BPV OXYCLOZANIDE BPV
3,3',5,5',6-πενταχλωρο-2,2'-διυδροξυβενζαλιλίδη
2,2'-διυδροξυ-3,3',5,5',6-πενταχλωροβενζανιλίδη
2,3,5-ΤΡΙΧΛΟΡΟ-Ν-(3,5-ΔΙΧΛΟΡΟ-2-ΥΔΡΟΞΥΦΕΝΥΛ)-6-ΥΔΡΟΞΥΒΕΝΖΑΜΙΔΗ
2,3,5-τριχλωρο-ν-(3,5-διχλωρο-2-υδροξυφαινυλο) -6-υδροξυ-βενζαμίδη
2,3,5-τριχλωρο-N-(3,5-διχλωρο-2-υδροξυ-φαινύλιο) -6-υδροξυ-βενζαμίδιο
Το COA τουΟξυκλοζανίδιο
| Ονομασία του προϊόντος: | OXYCLOZANIDE ΒΕΤ BP85 | ||
| Αριθμός παρτίδας: | HNB20230720 | Ημερομηνία κατασκευής: | 20 Ιουλίου-2023 |
| Μέγεθος παρτίδας: | 25kg/τυμπανο | Ημερομηνία ανάλυσης: | 21 Ιουλίου-2023 |
| Παρτίδα: | 1300 κιλά | Ημερομηνία λήξης: | Ιουλίου-19-2026 |
| Αποθήκευση: | Αποθηκεύεται σε δροσερό και ξηρό μέρος, σε καλά κλειστά δοχεία. | ||
| Χρονοδιάστημα διατήρησης: | 36 μήνες όταν αποθηκεύεται σωστά. | ||
| Θέματα ανάλυσης | Ειδικές προδιαγραφές | Αποτέλεσμα |
| Εμφάνιση | Λευκή κρέμα ή κρέμα σκόνη | Συμμόρφωση |
| Διαλυτότητα | Πολύ Ελαφρώς διαλυτές στο νερό, Ελαφρώς διαλυτές στην ακετόνη*, διαλυτές στην αιθανόλη ((96%) Ελαφρώς διαλυτές στο χλωροφόρμιο | Συμμόρφωση |
| Αναγνωρισμός | IR:Το υπέρυθρο φάσμα απορρόφησης του δείγματος θα πρέπει να είναι σύμφωνο με το φάσμα του προτύπου οξυκλοζανίδης. | Συμμόρφωση |
| UV:Η φωτεινή απορρόφηση του 0,003% διαλύματος του δείγματος δοκιμής στην περιοχή 250-350 nm παρουσιάζει μέγιστη απορρόφηση στα 300 nm περίπου 0.76 | Συμμόρφωση | |
| Σημείο τήξης | Περίπου 208°C | 208.0°C~210.0°C |
| Ιονώσιμο χλώριο ((% κατά βάρος) | Όχι περισσότερο από 0.25 | 0.18% |
|
Απώλεια κατά την ξήρανση ((% μ/μ) (σε θερμοκρασία 60°C υπό κενό) |
Όχι περισσότερο από 1.0 | 0.37% |
| Σουλφωτικές στάχτες ((% μ/μ) | Όχι περισσότερο από 0.2 | 00,07% |
| Σχετικές ουσίες κατά HPLC (%) | ||
| Πριν από την κύρια κορυφή | Μέγιστο 0,3% | 0.18% |
| Μετά την κύρια κορυφή | Όχι περισσότερο από 1.0 | 00,48% |
|
Αξιολόγηση ((% μ/μ) (Στο ξηρό μπάσο) |
Μεταξύ 98,0% και 101.0 | 99.61% |
| Συμπέρασμα: Το υλικό συμμορφώνεται με τις προδιαγραφές της BP VET | ||