| Τόπος καταγωγής: | ΚΙΝΑ |
|---|---|
| Μάρκα: | HNB |
| Πιστοποίηση: | ISO |
| Αριθμό μοντέλου: | Vildagliptin |
| Ποσότητα παραγγελίας min: | 1kg |
| Τιμή: | Negotiable |
| Συσκευασία λεπτομέρειες: | Τσάντα φύλλων αλουμινίου αργιλίου |
| Χρόνος παράδοσης: | Usually3-5days |
| Όροι πληρωμής: | L/C, D/A, D/P, T/T, , MoneyGram, διαταγή διαβεβαίωσης Alibaba |
| Δυνατότητα προσφοράς: | 5000kg/Month |
| CAS: | 274901-16-5 | ΔΝ: | C17H25N3O2 |
|---|---|---|---|
| MW: | 303.40 | Προδιαγραφές: | 99% |
| EINECS: | 630-410-0 | Εμφάνιση: | Λευκή κρυσταλλική σκόνη |
| Δείγμα: | Διαθέσιμο | ||
| Υψηλό φως: | Διαβήτης τύπου 2 Vildagliptin σκόνη,Φαρμακευτική ποιότητα Vildagliptin Powder,Φαρμακευτική API CAS 274901-16-5 |
||
CAS 274901-16-5 Φαρμακευτική ποιότητα 99% Vildagliptin Powder Για τον διαβήτη τύπου 2
|
Ονομασία προϊόντος |
Βιλνταγλιπτίνη |
|
Εμφάνιση |
Λευκή κρυσταλλική σκόνη |
|
CAS |
274901-16-5 |
|
ΔΝ |
Γ17H25N3Ο2 |
|
Καθαρότητα |
99% |
|
Αποθήκευση |
Να φυλάσσεται σε δροσερό ξηρό μέρος. |
Η εισαγωγή της Βιλνταγλιπτίνη
Η βιλνταγλιπτίνη, εμπορική ονομασία Galvus, είναι ένα από του στόματος αντιδιαβητικό φάρμακο της κατηγορίας των αναστολέων της διπεπτιδίλης πεπτιδάσης- 4 που χρησιμοποιείται για τη θεραπεία του διαβήτη τύπου 2.Η βιλνταγλιπτίνη είναι η μόνη ουσία που αναστέλλει τη γλυκαγόνη τόσο σε υψηλό όσο και σε χαμηλό σάκχαρο στο αίμα..
Η βιλνταγλιπτίνη είναι μια λευκή κρυσταλλική χημική σκόνη.3.1.1[3,7]]δεκαν-1-υλο]αμινο]ακετυλο]πυρολιδίνη-2-καρβονιτρίλιο, μοριακός τύπος C17H25N3O2, μοριακή μάζα 303.39900, σημείο τήξης 148~150°C.
Η εφαρμογή και η λειτουργία της βιλνταγλιπτίνης
Η βιλνταγλιπτίνη είναι ένα από του στόματος αντιδιαβητικό, το οποίο χρησιμοποιείται κλινικά για τη θεραπεία του σακχαρώδους διαβήτη τύπου 2.Είναι ένας ισχυρός και αναστρέψιμος ειδικός ανταγωνιστικός αναστολέας της διπεπτιδίλης πεπτιδάσης 4 (DPP-4) με μισή ανασταλτική συγκέντρωση (IC50) 2-3 nmol/ L.Σε σύγκριση με άλλες παρόμοιες πεπτιδάσεις, έχει ειδικό IC50 200 μmol/ L για αναστολή της DPP- 4, το οποίο αποτρέπει ανοσολογικές, ιστοπαθολογικές,και γαστρεντερική τοξικότητα που προκύπτει από την αναστολή των DPP-8 και DPP- 9.
Άλλα ονόματαΒιλνταγλιπτίνη
Galvus
Εγγρ. 237
Βιδαγλιπτίνη
Βιλνταγλιπτίνη
Πληροφορίες σχετικά με την εφαρμογή των παραγράφων 1 και 2
Βιλνταγλιπτίνη (NVP- LAF 237)
Βινταγλιπτίνη (βλέπε βινταγλιπτίνη)
(2S)-1-[N-(3-υδροξυτρικυκλώματος[3].3.1.1~3,7~]dec-1-yl) glycyl]pyrrolidine-2-carbonitrile
2-πυρολιδινοκαρβονιτρίλιο, 1-βυροξυτρικυκλώδιο.3.1.13,7)dec-1-yl) αμινο) ακετυλ) -, (2S) -
(-)-(2S)-1-[[(3-Hydroxytricyclo[3.3.1.1[3,7]]dec-1-yl) amino]acetyl]pyrrolidine-2-carbonitrile
Το COA τουΒιλνταγλιπτίνη
Αριθμός παρτίδας: HNB230512
Ονομασία του προϊόντος: Βιλνταγλιπτίνη αριθμός CAS: 274901-16- 5.
Ημερομηνία κατασκευής: 12ΗΜάιος 2023, ημερομηνία ανάλυσης: 13ΗΜαΐου 2023, ημερομηνία λήξης: 11Η- Μάη,2026
Αποθήκευση: Αποθήκευση σε δροσερό και ξηρό μέρος, σε καλά κλειστά δοχεία.
Χρόνος διατήρησης: 36 μήνες όταν φυλάσσεται σωστά.
Πρότυπο: 2020 του Enterprise Standard
| Θέματα ανάλυσης | Ειδικές προδιαγραφές | Αποτέλεσμα |
| Εμφάνιση | Λευκή κρυσταλλική σκόνη | Συμμόρφωση |
| Αξιολόγηση (HPLC) | 980,0% ̇ 102,0% | 1000,3% |
| Αναγνωρισμός | Ταυτόσημη με την HPLC διατήρηση του προτύπου | Συμμόρφωση |
| Ειδικότερα για το IR specyrum του προτύπου | Συμμόρφωση | |
| Διαλυτότητα | Εύκολα διαλυτές στη μεθανόλη, την αιθανόλη, το θειοξείδιο του διμεθυλίου, στο νερό ή σε διάλυμα υδροχλωρικού οξέος 0,01 mol/l, ελαφρά διαλυτές στο ακετονιτρίλιο ή την ισοπροπανόλη | Συμμόρφωση |
| Νερό | ≤ 1% | 0.11% |
| Υπόλοιπο κατά την ανάφλεξη | ≤ 0,1% | 00,06% |
| Σημείο τήξης | 1480,0°C-152,0°C | 1490,4°C-150,9°C |
| Βαρέα μέταλλα | ≤ 20 ppm | < 20 ppm |
| Σουλφάτη | ≤ 0,02% | Συμμόρφωση |
| Χλωρίδιο | ≤ 0,05% | Συμμόρφωση |
| Χιραλικές προσμείξεις | Ακαθαρσία R-ισόμερου ≤ 0,5% | Δεν ανιχνεύεται |
| Υπόλοιπο διαλύτη |
Ητανόλη ≤ 5000 ppm· Ακετόνη* ≤ 5000 ppm· Ακετονιτρίλη ≤ 410 ppm βουτυλακετάτη ≤ 5000 ppm· DMF ≤ 880 ppm· Ηθυλοαστάτη ≤ 5000 ppm· μεθανόλη ≤ 3000 ppm· Χλωριούχο μεθυλένιο ≤ 600 ppm· μεθυλεθυλοκετόνη ≤ 5000 ppm Τολουίνη ≤ 890 ppm· Ισοπροπυλική αλκοόλη ≤ 5000 ppm |
Δεν ανιχνεύεται |
|
Σχετικές προσμείξεις (HPLC) |
Ακαθαρσία A≤0,15%· Ακαθαρσία B≤0,15%· Ακαθαρσία C≤0,2% Ακαθαρσία D≤0,15%· Ακαθαρσία G≤0,15% |
Δεν ανιχνεύεται |
| Ατομική ακαθαρσία ≤ 0,1% | 00,03% | |
| Συνολικές προσμείξεις ≤ 1,0% | 00,05% | |
| Σχετικές ακαθαρσίες (ΓΚ) | 3-αμινο-1-αδαμαντανόλη≤0,15% | Δεν ανιχνεύεται |
| Συμπεράσματα | Συμμορφώνεται με το Enterprise Standard 2020 | |