Να στείλετε μήνυμα
products

Φαρμακευτική ενάντή στον ιό σκόνη σκονών Lamivudine πρακτόρων CAS 134678-17-4 API

Βασικές πληροφορίες
Τόπος καταγωγής: Κίνα
Μάρκα: HNB
Πιστοποίηση: ISO
Αριθμό μοντέλου: HNB-Λαμιβουδίνη
Ποσότητα παραγγελίας min: 1kg
Τιμή: Negotiable
Συσκευασία λεπτομέρειες: Τσάντα φύλλων αλουμινίου αργιλίου
Χρόνος παράδοσης: Usually7-10days
Όροι πληρωμής: Λ/Κ, D/A, D/P, T/T, , MoneyGram
Δυνατότητα προσφοράς: 5000kg/Month
Λεπτομερής ενημέρωση
CAS: 134678-17-4 ΔΝ: C8H11N3O3S
MW: 229.256 Προδιαγραφές: ≥98%
Εμφάνιση: Λευκή σκόνη Καθαρότητα: 99%, 99%min
Χρονοδιάγραμμα διατήρησης: 2 έτη Αξία: Ιατρική βαθμίδα, Φαρμακευτική βαθμίδα, Ιατρική και Τεχνολογία, USP BP FCC EP
Υψηλό φως:

Φαρμακευτικός βαθμός σκόνη σκονών Lamivudine

,

Φαρμακευτικό είδος CAS 134678-17-4 API

,

Ενάντή στον ιό σκόνη σκονών Lamivudine πρακτόρων


Περιγραφή προϊόντων

CAS 134678-17-4 Λαμιβουδίνη σκόνη API αντιιικά παράγοντα σκόνη

 

Η εισαγωγή

 

Η λαμιβουδίνη αναστέλλει την HIV αντιστροφή της μεταγραφής 1 και 2 και την αντιστροφή της μεταγραφής του ιού της ηπατίτιδας Β.

Η λαμιβουδίνη, μια οργανική ένωση με τον χημικό τύπο C8H11N3O3S, χρησιμοποιείται κυρίως ως αντιιικό και έχει ανταγωνιστική ανασταλτική δράση στη σύνθεση και την επιμήκυνση των ιικών νήμων DNA.

 

 

Ονομασία του προϊόντος: Λαμιβουδίνη
Συνώνυμα:

(-)-1-[(2R,5S)-2-(Υδροξυμεθυλο) -1,3-οξαθειολάνης-5-ϊλ]κυτοσίνη

CAS: 134678-17-4
Επικεφαλής Γ8H11N3Ο3S
MW: 229.256

 

Φαρμακευτική ενάντή στον ιό σκόνη σκονών Lamivudine πρακτόρων CAS 134678-17-4 API 0

 

Η εφαρμογή και η λειτουργία

 

Λαμιβουδίνηχρήση γιαΗπατίτιδα Β, ηπατίτιδα Β αντιγραφή του ιού της χρόνιας ηπατίτιδας Β.

 
1Σύμφωνα με το Εθνικό Πρόγραμμα Πρόληψης και Ελέγχου της ιογενούς ηπατίτιδας, διαγνωσθεί με χρόνια ηπατίτιδα Β, ανεξάρτητα από το φύλο,ηλικίας 16 ετών και άνω, και να πληρούν τα ακόλουθα κριτήρια.
 
(1) HBeAg θετικό, HBV DNA θετικό (HBV DNA θετικό αναφέρεται στην υβριδικοποίηση με κουκίδες, όχι PCR θετικό, υπάρχουν προϋποθέσεις μπορεί να είναι ποσοτικός προσδιορισμός του HBV DNA.Σε περίπτωση που δεν υπάρχει προϋπόθεση για τη διενέργεια δοκιμής για το DNA του HBV, μπορεί να επικρατήσει θετικό HBeAg).
 
(2) HBeAg αρνητικό, anti-HBE θετικό, HBV DNA θετικό, λαμβάνοντας υπόψη την παραλλαγή της περιοχής πριν από το C είναι επίσης κατάλληλη για θεραπεία.
 
(3) Η ΑΛΤ ήταν υψηλότερη από το φυσιολογικό και η χοληρολίνη χαμηλότερη από 50μmol/l (3,0mg/dL).
 
Η λαμιβουδίνη, ως αντιιικό, χρησιμοποιείται στη θεραπεία ηπατοπίλιων παθήσεων που προκαλούνται από λοίμωξη από ιό ηπατίτιδας Β.Οι τυχαιοποιημένες ελεγχόμενες κλινικές δοκιμές στο εσωτερικό και στο εξωτερικό έχουν δείξει ότι η από του στόματος χορήγηση 100 mg ημερησίως μπορεί να αναστέλλει σημαντικά τα επίπεδα του DNA του HBV.Τα ποσοστά μετατροπής του HBeAg στον ορό ήταν 22%, 29%, 40%, 47% και 50% μετά από 1, 2, 3, 4 και 5 εβδομάδες.4 και 5 έτη θεραπείαςΤο ποσοστό ορολογικής μετατροπής του HBeAg ήταν επίσης υψηλότερο σε ασθενείς με υψηλότερα επίπεδα ALT πριν από τη θεραπεία.Η μακροχρόνια θεραπεία μπορεί να μειώσει τη φλεγμονή και να μειώσει την συχνότητα εμφάνισης φλεγμονής του ήπατος και κίρρωσηςΟι τυχαιοποιημένες ελεγχόμενες κλινικές δοκιμές έδειξαν ότι το φάρμακο αυτό μπορεί να μειώσει την συχνότητα εμφάνισης ηπατικής αποζημίωσης και HCC (ηπατοκυτταρικό καρκίνο).Μπορεί επίσης να βελτιώσει τη λειτουργία του ήπατος και να παρατείνει την επιβίωση σε ασθενείς με αποζημιωμένη κίρρωσηΤα αποτελέσματα ξένων μελετών δείχνουν ότι η αποτελεσματικότητα της λαμιβουδίνης στη θεραπεία της χρόνιας ηπατίτιδας Β στα παιδιά είναι παρόμοια με εκείνη των ενηλίκων και η ασφάλεια είναι καλή.
 
Η λαμιβουδίνη χρησιμοποιήθηκε πριν από τη μεταμόσχευση σε ασθενείς με μεταμόσχευση ήπατος ηπατίτιδας Β.Η λαμιβουδίνη σε συνδυασμό με το HBIG μπορεί να μειώσει σημαντικά την επανεπάθεια του HBV μετά από μεταμόσχευση ήπατος και να μειώσει τη δόση του HBIG..

 

Το COA

 

Άρθρο Προδιαγραφές Αποτελέσματα
Εμφάνιση Λευκό Συμμορφώνεται
ΑΠΟΦΑΣΗ ΕΛΕΓΓΑΣ ΛΗΤΗΣΣΗΣ ΚΛΟΡΟΦΟΡΜΟΥ, ΛΗΤΗΣΣΗΣ ΥΔΡΟΥ ή ΜΕΘΑΝΟΛΟΥ. Συμμορφώνεται
PH 5.0-7.2 6.51
Απώλειες κατά την ξήρανση ≤ 4,5% 30,10%
ΠΟΛΙΤΙΚΗ ΠΟΛΙΤΙΚΗ ≤ 2,5% 0.281%
ΒΕΡΑΜΕΝΑ ΜΕΤΑΛΑ ≤20PPM < 15PPM
ΤΥΡΑΜΙΝΗ ≤ 0,35% 00,051%
Συναφείς συνθέσεις ΤΥΛΟΣΙΝΗ Α ≥ 80% A+B+C+D ≥ 95% 93% 98%
Συμπεράσματα Επιβεβαιώστε με το πρότυπο  

 

Φαρμακευτική ενάντή στον ιό σκόνη σκονών Lamivudine πρακτόρων CAS 134678-17-4 API 1Φαρμακευτική ενάντή στον ιό σκόνη σκονών Lamivudine πρακτόρων CAS 134678-17-4 API 2Φαρμακευτική ενάντή στον ιό σκόνη σκονών Lamivudine πρακτόρων CAS 134678-17-4 API 3Φαρμακευτική ενάντή στον ιό σκόνη σκονών Lamivudine πρακτόρων CAS 134678-17-4 API 4

Στοιχεία επικοινωνίας
Focus Zhao

Τηλεφωνικό νούμερο : +8613572888039

WhatsApp : +8618629242069