| Τόπος καταγωγής: | ΚΙΝΑ |
|---|---|
| Μάρκα: | HNB |
| Πιστοποίηση: | ISO |
| Αριθμό μοντέλου: | Trimethoprim |
| Minimum Order Quantity: | 1KG |
| Τιμή: | Negotiable |
| Συσκευασία λεπτομέρειες: | Τσάντα φύλλων αλουμινίου αργιλίου |
| Χρόνος παράδοσης: | Usually3-5days |
| Όροι πληρωμής: | L/C, D/A, D/P, T/T, , MoneyGram, διαταγή διαβεβαίωσης Alibaba |
| Δυνατότητα προσφοράς: | 5000kg/Month |
| CAS: | 738-70-5 | ΔΝ: | C14H18N4O3 |
|---|---|---|---|
| MW: | 290.32 | Προδιαγραφές: | 99% |
| Άλλο όνομα: | TMP | Εμφάνιση: | Λευκή σκόνη |
| Δείγμα: | Διαθέσιμο | ||
| Υψηλό φως: | 99% καθαρότητα Trimethoprim σκόνη,Φαρμακευτική πρώτη ύλη TMP,Φαρμακευτική API 738-70-5 |
||
CAS 738-70-5 Φαρμακευτική πρώτη ύλη TMP 99% Trimethoprim σκόνη
|
Ονομασία προϊόντος |
Τριμεθοπρίμη |
|
Εμφάνιση |
Λευκή σκόνη |
|
CAS |
738-70-5 |
|
ΔΝ |
Γ14H18N4Ο3 |
|
Καθαρότητα |
99% |
|
Αποθήκευση |
Να φυλάσσεται σε δροσερό ξηρό μέρος. |
Η εισαγωγή Τριμεθοπρίμη
Το trimethoprim είναι μια οργανική ένωση με χημικό τύπο C14H18N4O3, μια λευκή ή ανοιχτά κίτρινη κρυσταλλική σκόνη, άοσμη, πικρή γεύση, ελαφρώς διαλυτή στο χλωροφόρμιο,ελαφρώς διαλυτή σε αιθανόλη ή ακετόνη*, σχεδόν αδιάλυτη στο νερό και διαλυτή στο παγετώδες οξικό οξύ.
Η μεθυσιλλίνη είναι συνθετικός αντιβακτηριακός παράγοντας ευρέος φάσματος, που χρησιμοποιείται μόνο για λοιμώξεις του αναπνευστικού συστήματος, λοιμώξεις του ουροποιητικού συστήματος, λοιμώξεις του εντέρου κλπ. Μπορεί να χρησιμοποιηθεί για τη θεραπεία της σηψαιμίας,νόσος του εγκεφάλου, ακουστική λοίμωξη, τυφοειδής πυρετός, σιγέλωση (βακιλλική δυσεντερία) που προκαλείται από ευαίσθητα βακτήρια.
Η μεθοτρεξάτη είναι ένας αναστολέας της βακτηριακής διυδροφολικής ρεδουκτάσης και είναι ένας συνεργιστής σουλφοναμίδων.Κυρίως για την επιλεκτική αναστολή της βακτηριακής δραστηριότητας της διυδροφωλικής ελαχιστοποίησης, έτσι ώστε το διυδροφολικό να μην μπορεί να υποβαθμιστεί σε τετραυδροφολικό, αναστέλλοντας έτσι την ανάπτυξη και αναπαραγωγή των βακτηρίων.Το μεθοτρεξάτη έχει αντιβακτηριακή δράση κατά των περισσότερων βακτηρίων Gram- θετικών και Gram- αρνητικών.Επιπλέον, η μεθοτρεξάτη έχει ορισμένες επιδράσεις στο Plasmodium και σε ορισμένους μύκητες, όπως το Nucleus, το Histoplasma και τα μύκητα.που περιέχουν Streptococcus pneumoniae είναι ευαίσθητοι στη μεπεριδίνηΣτα βακτήρια Gram- αρνητικά, Escherichia coli, Salmonella spp., Aspergillus chimaera, S. pneumoniae, S. dysenteriae, S. typhi, S. pertussis κλπ. είναι ευαίσθητα στη μεπεριδίνη.Η μεθυσιλλίνη δεν έχει αντιβακτηριακή επίδραση στο Pseudomonas aeruginosa, μηνιγκοκόκκους και αλκαλικούς βακίλους.
Η εφαρμογή και η λειτουργία τουΤριμεθοπρίμη
1Το μεθοτρεξάτη μπορεί να χρησιμοποιηθεί μόνο για τη θεραπεία οξείας απλής λοίμωξης του ουροποιητικού συστήματος και βακτηριακής προστατίτιδας που προκαλείται από ευαίσθητα βακτήρια.
2Η μεθομύλη χρησιμοποιείται σε συνδυασμό με σουλφαμεθοξαζόλη ή σουλφαδιαζίνη για τη θεραπεία της σήψης, της μηνιγγίτιδας, της ωτίτιδας, του τυφοειδούς πυρετού, της σιγκελλώσης (βακιλλική δυσεντερία), κλπ. που προκαλούνται από ευαίσθητα βακτήρια.
3Η μεπεριδίνη σε συνδυασμό με σουλφαμεθοξαζόλη-2, 6- διμεθοξυπυριμεθαμίνη μπορεί επίσης να χρησιμοποιηθεί για τη θεραπεία της ανθεκτικής στην χλωροκίνη ελονοσίας.
Άλλο όνοματουΤριμεθοπρίμη
Τριμεθοπρίμη
TRIMETHOPRIM BP
Τριμεθοπίμη (TMP)
Αντιβιοτικό συνεργικό
κρυσταλλική τριμεθοπρίμη
ΤΡΙΜΕΘΟΠΡΙΜΑ, ΚΡΙΣΤΑΛΙΣΜΕΝΟ
μεθοξυβενζύλη αμινοπυριμιδίνη
ΤΡΙΜΕΘΟΠΡΙΜ ΒΕΤΡΑΝΑΛ, 250 mg
5-(3,4,5-τριμεθοξυβενζύλη) πυριμιδίνη-2,4-διλδιαμίνη
5-((3,4,5-τριμεθοξυφαινυλο) μεθυλο) -2,4-πυριμιμιδιναμίνη
Το COA τουΤριμεθοπρίμη
| Ονομασία του προϊόντος | Τριμεθοπρίμη | ||
| Αριθμός CAS. | 738-70-5 | ||
| Αριθμός παρτίδας. | HNB20210122 | Ημερομηνία κατασκευής | 22 Ιανουαρίου-2021 |
| Μέγεθος παρτίδας | 25kg/τυμπανο | Ημερομηνία ανάλυσης | 23 Ιανουαρίου-2021 |
| Ποσότητα | 2000 kg | Ημερομηνία λήξηςΗμερομηνία | 21 Ιανουαρίου-2023 |
| Αποθήκευση | Αποθηκεύεται σε δροσερό και ξηρό μέρος, σε καλά κλειστά δοχεία. | ||
| ΠλατείαΑιφ | 24 μήνες όταν φυλάσσεται σωστά. | ||
| Αναφορά | USP42 | ||
| Θέματα ανάλυσης | Ειδικές προδιαγραφές | Αποτέλεσμα |
| Εμφάνιση | Λευκή ή κίτρινο-λευκή σκόνη | Συμμόρφωση |
| Αναγνωρισμός | ||
|
Α: Απορρόφηση υπέρυθρου Β: Απορρόφηση υπεριώδους ακτίνας |
IR Συμμορφώνεται με το πρότυπο |
Συμμόρφωση |
| Δοκιμή | ||
| Εμφάνιση του διαλύματος | Δεν είναι πιο έντονα χρωματισμένο από το διάλυμα αναφοράς BY7 ((EP Monograph 2.2.2Μέθοδος II) | Συμμόρφωση |
| Πεδίο τήξης | 199-203°C |
1990,6-201,2°C |
| Απώλεια κατά την ξήρανση | ≤ 0,5% |
00,1% |
| Υπόλοιπο κατά την ανάφλεξη | ≤ 0,1% |
0.02% |
| Συγγενείς ουσίες (HPLC) | ||
| Α: | USP Μονόγραφια 621 | |
| Ακαθαρσία E ((Συνδυασμός Α που σχετίζεται με την USP) | ≤ 0,1% | Δεν ανιχνεύεται |
| Ακαθαρσία Β ((Συνδυασμός Β που σχετίζεται με την USP) | ≤ 0,1% | Δεν ανιχνεύεται |
| Ακαθαρσία F | ≤ 0,1% | 00,03% |
| Οποιαδήποτε άλλη ακαθαρσία | ≤ 0,10% | 00,04% |
| Συνολικές προσμείξεις | ≤ 0,2% | 00,09% |
| Β: | ||
| Ακαθαρσία F | ≤ 0,1% | Δεν ανιχνεύεται |
| Ακαθαρσία I | ≤ 0,1% | Δεν ανιχνεύεται |
| Οποιαδήποτε άλλη ακαθαρσία | ≤ 0,10% | 0.02% |
| Συνολική ακαθαρσία | ≤ 0,2% | 0.02% |
| Ακαθαρσία K. ((GC)) | ≤ 4,7 ppm |
10,6 ppm |
| Δοκιμή (% σε ξηρή βάση) | 980,5%-101,0% < Μονόγραφια USP 541> | 1000,2% |
| Συμπέρασμα: Συμμορφώνεται με το πρότυπο USP 42 | ||