| Τόπος καταγωγής: | Κίνα |
|---|---|
| Μάρκα: | HNB |
| Πιστοποίηση: | ISO |
| Αριθμό μοντέλου: | Succinate Doxylamine |
| Ποσότητα παραγγελίας min: | 1KG |
| Τιμή: | Negotiable |
| Συσκευασία λεπτομέρειες: | Τσάντα φύλλων αλουμινίου αργιλίου |
| Χρόνος παράδοσης: | Usually3-5days |
| Όροι πληρωμής: | L/C, D/A, D/P, T/T, , MoneyGram, διαταγή διαβεβαίωσης Alibaba |
| Δυνατότητα προσφοράς: | 5000kg/Month |
| CAS: | 562-10-7 | ΔΝ: | C21H28N2O5 |
|---|---|---|---|
| MW: | 388.46 | Προδιαγραφές: | 99% |
| Σημείο τήξης: | 103 - 108ºC | Εμφάνιση: | Λευκή κρυσταλλική σκόνη |
| Δείγμα: | Διαθέσιμο | ||
| Υψηλό φως: | Ενεργό φαρμακευτικό συστατικό API,Ανθρώπινα συστατικά API Pharma |
||
CAS 6700-34-1 Φαρμακευτική API Δικλεγίδα Πηγή 99% Δοξυλαμίνη σουκσινικό σκόνη
|
Ονομασία προϊόντος |
Δοξυλαμίνη σουκσινικό |
|
Εμφάνιση |
Λευκή κρυσταλλική σκόνη |
|
CAS |
562-10-7 |
|
ΔΝ |
Γ21H28N2Ο5 |
|
Καθαρότητα |
99% |
|
Αποθήκευση |
Να φυλάσσεται σε δροσερό ξηρό μέρος. |
Η εισαγωγή Δοξυλαμίνη σουκσινικό
Η δοξυλαμίνη είναι ένα αντιισταμινικό αιθανολαμίνη, είναι συνήθως ένα over-the-counter (OTC) φάρμακο που χρησιμοποιείται για τη θεραπεία αλλεργίας και συμπτωμάτων κρυολογήματος.
Η δοξυλαμινική σουκσινάτη χρησιμοποιείται συνήθως για την ανακούφιση των συμπτωμάτων των αλλεργιών, του πανώλητος και του κοινού κρυολογήματος.ακετυλοχολίνη) που παράγεται από τον οργανισμό.Η επίδραση αυτή βοηθά στην ανακούφιση των συμπτωμάτων αλλεργίας/ κρυολογήματος όπως δάκρυα, ρινική ρύπανση και φτέρνισμα.
Η εφαρμογή και η λειτουργία τουΔοξυλαμίνη σουκσινικό
Τα δισκία σουκσινάτης δοξυλαμίνης χρησιμοποιούνται κλινικά για τη θεραπεία διαφόρων αλλεργικών δερματικών παθήσεων, πανώλης, αλλεργικής ρινίτιδας, άσθματικής βρογχίτιδας,και ως υπνωτικό για τη βραχυπρόθεσμη θεραπεία της αϋπνίαςΟι επιβλαβείς επιδράσεις των δισκίων δοξυλαμίνης σουκσινικού συχνά εκδηλώνονται ως ηρεμιστική επίδραση στο νευρικό σύστημα.
Ένας μικρός αριθμός ασθενών μπορεί να εμφανίσει υπνηλία μετά τη χρήση δισκίων δοξυλαμίνης σε κλινική πρακτική.μερικοί ασθενείς μπορεί να αναπτύξουν αντιδράσεις υπερευαισθησίας στα δισκία σουξυλαμίνης και στα συστατικά της σύνθεσηςΣε άνδρες με συμπτώματα του κατώτερου ουροποιητικού συστήματος ή καλοήθης υπερυπλασίας του προστάτη,Η θεραπεία με δισκία σουκσινικού δοξυλαμίνης μπορεί να οδηγήσει σε μειωμένη ροή ούρων ή συγκράτηση ούρων λόγω της ηρεμιστικής δράσης στο νευρικό σύστημα.Οι γυναίκες ασθενείς με στενοποιητικά πεπτικά έλκη και πυλοροδονική απόφραξη μπορεί να παρουσιάσουν σημαντική επιδείνωση των υφιστάμενων συμπτωμάτων όταν λαμβάνουν θεραπεία με δοξυλαμίνη σουκκινάτη δισκία.το φάρμακο μπορεί επίσης να προκαλέσει άσθμα και μπορεί να αυξήσει τα συμπτώματα της απόφραξης του λαιμού της ουροδόχου κύστηςΕπομένως, πρέπει να χρησιμοποιείται με προσοχή στην κλινική πρακτική.
Άλλα ονόματαΔοξυλαμίνη σουκσινικό
Άλταρμ
Δεκαπρίνη
ντοξυλαμίνη σουκσινικό
ΔΟΧΥΛΑΜΙΝΗ ΣΥΚΣΙΝΑΤΗ
Δοκιμαστικό εργαλείο
ΑΛΟΣ ΔΟΧΥΛΑΜΙΝΗΣ SUCCINATE
Δοξυλαμίνη υδρογόνο σουκσινικό
2-διμεθυλαμινοεθοξυφαινυλομεθυλο-2-πικολινεσουκκινάτη
N,N-διμεθυλο-2-[1-φαινυλο-1- ((πυριδίνη-2-ϊλ) αιθοξυ]αιθανάμινη
2-αλφα-αλφα-διμεθυλαμινοεθοξυ) -αλφα-μεθυλβενζυλ) πυριδινεσουκσινικό
2-αλφα-αλφα-αλφα-διμεθυλαμινο) αιθοξυ) -αλφα-μεθυλβενζυλ) -πυριδινουκσινικό
Το COA τουΔοξυλαμίνη σουκσινικό
Ονομασία του προϊόντος:Δοξυλαμίνη σουκσινικό
Αριθμός παρτίδας: HNB20220210
Μέγεθος παρτίδας: 150 KG
Ημερομηνία κατασκευής: 10 Φεβρουαρίου 2022 Ημερομηνία ανάλυσης: 11 Φεβρουαρίου 2022 Ημερομηνία λήξης: 09 Φεβρουαρίου 2024
Αποθήκευση: Καλά σφραγισμένο σε δροσερό και ξηρό μέρος
Χρόνος διατήρησης: 24 μήνες όταν φυλάσσεται σωστά.
|
ΕΠΙΤΡΟΠΟΙ |
Ειδικές προδιαγραφές |
Αποτέλεσμα |
|
Εμφάνιση |
Λευκή ή σχεδόν λευκή σκόνη |
Λευκή σκόνη |
|
Αναγνωρισμός |
(1)Καλή αντίδραση χρώματος |
Συμμόρφωση |
|
(2) UV |
Συμμόρφωση |
|
|
(3) IR |
Συμμόρφωση |
|
| Σημείο τήξης |
1030.0-108.0°C |
106.5°C |
|
Διαλυτότητα |
πολύ διαλυτές στο νερό,ελεύθερα διαλυτές στην αλκοόλη |
Συμμόρφωση |
| UVmax | 262.0nm | Συμμόρφωση |
|
Απώλεια κατά την ξήρανση |
≤ 0,5% |
0.36% |
|
Υπόλοιπο κατά την ανάφλεξη |
≤ 0,1% |
00,07% |
|
Συγγενείς ουσίες |
Ακαθαρσία A≤0,5%;Ακαθαρσία B≤0,5% Ακαθαρσία C ≤ 0,5%;Ακαθαρσία E ≤ 0,5% Ακαθαρσία G≤0,5% |
Συμμόρφωση |
|
Μοναδική ακαθαρσία ≤ 1% |
0.01% |
|
|
Συνολικές προσμείξεις≤ 2% |
0.015% |
|
|
|
Διοαιθυλέθρα* ≤ 0,5% |
Δεν ανιχνεύεται |
|
Ακετόνη* ≤ 0,5% |
Δεν ανιχνεύεται |
|
|
Ισοπροπυλοαιθέρα* ≤ 0,5% |
Δεν ανιχνεύεται |
|
|
Τολουένη ≤ 0,089% |
00,006% |
|
|
Συμπεράσματα |
Αυτό το προϊόν συμμορφώνεται με το πρότυπο USP |
|