| Τόπος καταγωγής: | Κίνα |
|---|---|
| Μάρκα: | HNB |
| Πιστοποίηση: | ISO |
| Αριθμό μοντέλου: | Hydrobromide Dextromethorphan monohydrate |
| Ποσότητα παραγγελίας min: | 1KG |
| Τιμή: | Negotiable |
| Συσκευασία λεπτομέρειες: | Τσάντα φύλλων αλουμινίου αργιλίου |
| Χρόνος παράδοσης: | Usually3-5days |
| Όροι πληρωμής: | L/C, D/A, D/P, T/T, , MoneyGram, διαταγή διαβεβαίωσης Alibaba |
| Δυνατότητα προσφοράς: | 5000kg/Month |
| CAS: | 6700-34-1 | ΔΝ: | C18H28BrNO2 |
|---|---|---|---|
| MW: | 324.42 | Προδιαγραφές: | 99% |
| Σημείο τήξης: | 116-119°C | Εμφάνιση: | Λευκή κρυσταλλική σκόνη |
| Δείγμα: | Διαθέσιμο | ||
| Υψηλό φως: | Ενεργό φαρμακευτικό συστατικό API,Ανθρώπινα συστατικά API Pharma |
||
CAS 6700-34-1 Φαρμακευτική API Πρωτοϋλικά 99% Δεκτρομεθορφάνη Υδροβρομίδιο Μονοϋδρικό σκόνη
|
Ονομασία προϊόντος |
Δεξτρομεθορφάνιο υδροβρομίδιο |
|
Εμφάνιση |
Λευκή κρυσταλλική σκόνη |
|
CAS |
6700-34-1 |
|
ΔΝ |
Γ18H28BrNO2 |
|
Καθαρότητα |
99% |
|
Αποθήκευση |
Να φυλάσσεται σε δροσερό ξηρό μέρος. |
Η εισαγωγή Δεξτρομεθορφάνιο υδροβρομίδιο
Η υδροβρομίδη δεξτρομεθορφάνης, επίσης γνωστή ως μεθορφάνη, είναι μια ουσία που λαμβάνεται με δομική τροποποίηση της μορφίνης από μια ελβετική εταιρεία το 1950.Το dextromethorphan hydrobromide είναι ένα κεντρικό κατασταλτικό βήχα που αναστέλλει το κέντρο βήχα του καθυστερημένου εγκεφάλου και προκαλεί καταστολή του βήχαΔεν αναστέλλει την αναπνοή σε κανονικές θεραπευτικές δόσεις και δεν προκαλεί εθισμό ή είναι ανεκτή με μακροχρόνια χρήση.
Το υδροβρομίδιο της δεξτρομεθορφάνης, ένα λευκό ή σχεδόν λευκό στερεό στοιχείο σε θερμοκρασία δωματίου και πίεση, είναι διαλυτό σε έντονα πολικό οργανικό διαλύτη, όπως η N,N-διμεθυλοφορμαμίδη,αλλά λιγότερο διαλυτές σε οργανικούς διαλύτες χαμηλής πόλης και μη πόλους.
Η εφαρμογή και η λειτουργία τουΔεξτρομεθορφάνιο υδροβρομίδιο
Η δεξτρομεθορφάνη υδροβρομίδη χρησιμοποιείται κυρίως για ξηρό βήχα, συμπεριλαμβανομένων εκείνων που προκαλούνται από λοιμώξεις των ανώτερων αναπνευστικών οδών (όπως κρυολογήματα και φαρυγγίτιδα), βρογχίτιδα κλπ.
Παρενέργειες.
Οι ανεπιθύμητες ενέργειες της λήψης της δεξτρομεθορφάνης υδροβρομίδης μπορεί να περιλαμβάνουν: ζάλη, πονοκέφαλο, υπνηλία, αναστάτωση, εμετό, έλλειψη όρεξης, δυσκοιλιότητα, ναυτία, ερεθισμό του δέρματος κλπ.αλλά δεν επηρεάζουν την αποτελεσματικότητα της θεραπείαςΗ υπερδοσολογία μπορεί να προκαλέσει σύγχυση, βρογχοσπασμό και αναπνευστική κατάθλιψη.
Άλλα ονόματαΔεξτρομεθορφάνιο υδροβρομίδιο
DMHM
Δεξτρομεθορφάνη HBR
Δεξτρομεθορφάνιο υδροβρομίδιο υδρικό
Δεξτρομεθορφανοσημείο* πρότυπο αναφοράς
Δεξτρομεθορφάνιο υδροβρομίδιο μονοϋδρικό
Δεξτροτροτόρωση με υδροβρομίδη δεξτρομεθορφάνης
Το COA τουΔεξτρομεθορφάνιο υδροβρομίδιο
Ονομασία προϊόντος: Dextromethorphan Hydrobromide
Αριθμός παρτίδας: HNB20220801
Μέγεθος παρτίδας: 216,64 KG
Ημερομηνία κατασκευής:Δεκέμβριος., 01Στ, 2022 Ημερομηνία ανάλυσης:Δεκέμβριος., 02ν, 2022Ημερομηνία λήξης:Νοεμβρίου., 31Η, 2024
Αποθήκευση:WΕλλ σφραγισμένα σε δροσερό και ξηρό μέρος
Χρόνος διατήρησης: 24 μήνες όταν φυλάσσεται σωστά.
|
ΕΠΙΤΡΟΠΟΙ |
Ειδικές προδιαγραφές |
Αποτέλεσμα |
|
Εμφάνιση |
Λευκή ή σχεδόν λευκή κρυσταλλική σκόνη |
Λευκή κρυσταλλική σκόνη |
|
Αναγνωρισμός |
(1)Καλή αντίδραση χρώματος |
Συμμόρφωση |
|
(2) UV:Ένα διάλυμα που περιέχει περίπου 0,1 mg ανά 1 ml παρασκευάστηκε με διάλυμα υδροχλωρικού οξέος 0,1 mol/L, το οποίο είχε τη μέγιστη απορρόφηση στα 278 nm και τη ελάχιστη απορρόφηση στα 245 nm. |
Συμμόρφωση |
|
|
(3) IR: πρέπει να είναι σύμφωνη με το φάσμα αναφοράς |
Συμμόρφωση |
|
|
pH (1% υδατικό διάλυμα) |
5.2~6.5 |
5.8 |
|
Διαφάνεια και χρώμα του διαλύματος αιθανόλης |
Θα πρέπει να είναι διαυγές και άχρωμο. |
Συμμόρφωση |
|
Νερό |
30,5% έως 5,5% |
50,0% |
|
N,N-διμεθυλανιλίνη |
≤ 00,001% |
< 0,001% |
|
Φαινολικά |
Ακολουθεί το πρότυπο |
Συμμόρφωση |
|
Υπόλοιπο κατά την ανάφλεξη |
≤ 00,1% |
00,07% |
|
Συγγενείς ουσίες |
Ακαθαρσία I≤00,5%;Ακαθαρσία II≤00,5%· Ακαθαρσία III≤00,5%;Ακαθαρσία IV≤00,5% |
Όλα δεν ανιχνεύονται. |
|
Περιεκτικότητα 0,25% στην ακαθαρσία I II III IV |
Δεν είναι διαθέσιμο |
|
|
Άλλες μεμονωμένες προσμείξεις≤1% |
0.01% |
|
|
Συνολικές προσμείξεις |
0.015% |
|
|
|
Μεθανόλη ≤00,3% |
Δεν ανιχνεύεται |
|
Εθανόλη≤ 00,5% |
Δεν ανιχνεύεται |
|
|
Ακετόνη*≤ 00,5% |
Δεν ανιχνεύεται |
|
|
Ισοπροπυλική αλκοόλη ≤ 00,5% |
00,006% |
|
|
Τόλουεν ≤ 00,089% |
Δεν ανιχνεύεται |
|
|
Συμπεράσματα |
Αυτό το προϊόν συμμορφώνεταιμε ChP2020Τύπος |
|