| Τόπος καταγωγής: | ΚΙΝΑ |
|---|---|
| Μάρκα: | BCB |
| Πιστοποίηση: | ISO |
| Αριθμό μοντέλου: | Υδροχλωρίδιο Cyproheptadine |
| Ποσότητα παραγγελίας min: | 1 |
| Τιμή: | 100 |
| Συσκευασία λεπτομέρειες: | 1kg/bag, 25kg/drum |
| Χρόνος παράδοσης: | 7 εργάσιμες ημέρες |
| Όροι πληρωμής: | L/C, D/A, D/P, T/T, , MoneyGram |
| Δυνατότητα προσφοράς: | 10000 κιλά/μήνα |
| Καθαρότητα: | 99% | ΔΝ: | C21H21N. 3/2H2O. HCl |
|---|---|---|---|
| Αριθμός CAS.: | 41354-29-4 | Εμφάνιση: | Λευκή ή λευκή σκόνη |
| Χρήση: | Φαρμακευτικά ενδιάμεσα | Χρονοδιάγραμμα διατήρησης: | 24 μήνας |
| Μοριακό βάρος: | 350.88 | Μέθοδος δοκιμής: | HPLC |
| Υψηλό φως: | Χημικό υδροχλωρίδιο Cyproheptadine,Σκόνη υδροχλωριδίου Cyproheptadine,Ακατέργαστο υδροχλωρίδιο Cyproheptadine |
||
Χημικές πρώτες ύλες σκόνη CAS 41354-29-4 Υδροχλωρίδιο κυπροεπταδίνης
| Ονομασία προϊόντος | Υδροχλωρίνη κυπροεπταδίνης |
| Τροποποιημένο | 1 χιλιόγραμμα |
| Αριθμός CAS. |
41354-29-4 |
| Εμφάνιση | Λευκή σκόνη |
| Μοριακό τύπο | Γ21H21N. 3/2H2Ο.HCl |
| Μοριακό βάρος | 350.88 |
| Αξιολόγηση | 99% |
| Εφαρμογή | Φαρμακευτική ποιότητα |
Η εισαγωγή της- Δεν ξέρω.Υδροχλωρίνη κυπροεπταδίνης:
Η εφαρμογή και η λειτουργία του- Δεν ξέρω.Υδροχλωρίνη κυπροεπταδίνης:
1Η κυπροεπταδίνη HCl δεν εμποδίζει την απελευθέρωση ισταμίνης, αλλά ανταγωνίζεται την
ελεύθερη ισταμίνη για δέσμευση στις τοποθεσίες των υποδοχέων HA.
2Η κυπροεπταδίνη HCL ανταγωνίζεται επίσης τη σεροτονίνη σε υποδοχικές τοποθεσίες στον ομαλό μυ.
τα έντερα και άλλες περιοχές.
3Η κυπροεπταδίνη HCL έχει επίσης χρησιμοποιηθεί για την αντιμετώπιση των αγγειακών πονοκεφάλων, οι οποίοι
Οι ασθενείς που λαμβάνουν Cyproheptadine πιστεύουν ότι προκαλούνται από αλλαγές στη δραστηριότητα της σεροτονίνης, ωστόσο δεν είναι σαφές πώς η Cyproheptadine
έχει ευεργετική επίδραση σε αυτή την κατάσταση.
Το COA του - Δεν ξέρω.Υδροχλωρίνη κυπροεπταδίνης:
| Άρθρο | Προδιαγραφές | Αποτελέσματα |
| Εμφάνιση | Λευκή ή σχεδόν λευκή σκόνη | Συμμορφώνεται |
| Αναγνωρισμός |
Α.Ειδική οπτική περιστροφή: -30.0~-33.5 Β. Φωτομετρία απορρόφησης υπέρυθρου, το φάσμα υπέρυθρου είναι σύμφωνο με αυτό που λαμβάνεται με το CRS λεβοδροπροπίζης |
-33.3 |
| PH | 9.2-10.2 | 9.4 |
| Ακαθαρσία Β και συναφείς ουσίες |
Ακαθαρσία Β: ≤ 0,5% Οποιαδήποτε άλλη ακαθαρσία:≤ 0,1% Συνολική ακαθαρσία: ≤ 0,6% |
≤ 0,1% ≤ 0,1% ≤ 0,1% |
| Ακαθαρσία C | ≤ 5 ppm | ≤ 5 ppm |
| Εναντιομερή καθαρότητα | Ακαθαρσία A: ≤ 2% | 00,2% |
| Απώλεια κατά την ξήρανση | ≤1,0% | ≤1,0% |
| Αξιολόγηση | 980,5% έως 101,0% | 990,7% |
| Συμπεράσματα | Τα αποτελέσματα συμμορφώνονται με τα πρότυπα της Enterprise. | |